Cabometyx Updated Rebuild

Το χρονικό περιθώριο για αποτελεσματική παρέμβαση είναι περιορισμένο

Περίπου το 60%

των ασθενών με προχωρημένο Νεφροκυτταρικό Καρκίνωμα (aRCC) δεν φτάνει στη δεύτερη γραμμή θεραπείας

Κερδίστε χρόνο διασφαλίζοντας την αποτελεσματικότητα, την ανεκτικότητα και την ποιότητα ζωής που χρειάζονται οι ασθενείς σας για να προλάβουν την εξέλιξη του προχωρημένου Νεφροκυτταρικού Καρκινώματος⁵˒⁶

Προσφέρετε τον συνδυασμό ΤΚΙ+ΙΟ που επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητά του και μετά τους 67,6 μήνες

Τα αρχικά χαρακτηριστικά των ασθενών στο σκέλος CABOMETYX + Nivolumab της μελέτης CheckMate 9ER (N=323) αντικατοπτρίζουν την καθημερινή κλινική πρακτική:

Η αναστολή του VEGFR μπορεί να…
• Ομαλοποιήσει την αγγειοποίηση και να ενισχύσει τη διήθηση από Τ-λεμφοκύτταρα

Η αναστολή του AXL μπορεί να…
• Ενισχύσει την αντιγονοπαρουσίαση και την αναγνώριση των όγκων
• Αυξήσει τα κυτταροτοξικά Τ-λεμφοκύτταρα

Η αναστολή του MET μπορεί να…
• Μειώσει την έκφραση του ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου

Η αναστολή των MEΤ, AXL και VEGFR μπορεί να…
• Μειώσει τον αριθμό των ανοσοκατασταλτικών κυττάρων

Nivolumab

Η αναστολή του PD-1 μπορεί να…
• Ενεργοποιήσει τα παρθένα Τ-λεμφοκύτταρα και τη διαμεσολαβούμενη από Τ-λεμφοκύτταρα θανάτωση κυττάρων

Χαρακτηριστικά των ασθενών κατά την έναρξη στο σκέλος
CABOMETYX® + Nivolumab της μελέτης CheckMate 9ER

Το CABOMETYX® + Nivolumab λειτουργούν συνδυαστικά για να σας βοηθήσουν να
ελέγξετε τον υψηλό κίνδυνο του προχωρημένου Νεφροκυτταρικού Καρκινώματος

Εξασφαλίστε χρόνο στους ασθενείς σας:
Επιβεβαιωμένο όφελος συνολικής επιβίωσης 11 μήνες
σε σχέση με το Sunitinib, στους 67,6 μήνες διάμεσης παρακολούθησης.

Ο έγκαιρος έλεγχος της νόσου βοηθά τους ασθενείς σας που λαμβάνουν
CABOMETYX + Nivolumab να παραμένουν χωρίς εξέλιξη της νόσου
για το σχεδόν διπλάσιο χρονικό διάστημα σε σχέση με το sunitinib

Επιλέξτε τον συνδυασμό που προσφέρει επιβεβαιωμένο όφελος επιβίωσης
15 μηνών έναντι του sunitinib , ανεξάρτητα από την εστία μετάστασης

Επιλέξτε τον συνδυασμό που προσφέρει επιβεβαιωμένο όφελος επιβίωσης
15 μηνών έναντι του sunitinib, ανεξάρτητα από την εστία μετάστασης

Το CABOMETYX + Nivolumab λειτουργούν συνδυαστικά για να σας
βοηθήσουν να ελέγξετε τον υψηλό κίνδυνο του προχωρημένου
Νεφροκυτταρικού Καρκινώματος

Παθογένεση του προχωρημένου
Νεφροκυτταρικού Καρκινώματος
• Αγγειογένεση
• Φλεγμονώδες/ανοσολογικό μικροπεριβάλλον όγκου

Συμπληρωματική στόχευση
• Το CABOMETYX® αναστέλλει την αγγειογένεση του όγκου, τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων και τη μετάσταση, και ρυθμίζει την ανοσολογική απόκριση
• Αυτό μπορεί να επάγει τη διήθηση των Τ-λεμφοκυττάρων
• Το Nivolumab αναστέλλει την PD-1 και μπορεί να προκαλέσει ισχυρή δραστικότητα κατά του όγκου

Δραστικότητα κατά των όγκων
• Το CABOMETYX® μπορεί να ενισχύσει την ανοσολογική απόκριση στους CPI επιπλέον της δικής του δραστικότητας κατά των όγκων
• Το Nivolumab ενεργοποιεί τα παρθένα Τ-λεμφοκύτταρα και τη μεσολαβούμενη από τα Τ-λεμφοκύτταρα θανάτωση κυττάρων

Το CABOMETYX + Nivolumab λειτουργούν συνδυαστικά για να σας
βοηθήσουν να ελέγξετε τον υψηλό κίνδυνο του προχωρημένου
Νεφροκυτταρικού Καρκινώματος

Παρατεταμένη περίοδος επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS)

Διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου διάρκειας 21,4 μηνών με CABOMETYX^® + Nivolumab έναντι 12,8 μηνών με sunitinib³⁶

Ανώτερη ανεκτικότητα

• Μια βέλτιστη αρχική δόση των 40 mg που μπορεί να προσαρμοστεί εύκολα¹
• Καλά κατανοητό προφίλ χωρίς νέα σήματα ασφάλειας έναντι του sunitinib^*36
• Χαμηλό ποσοστό διακοπής: 7%† για το CABOMETYX^® + Nivolumab έναντι 11% με το sunitinib⁵

Ισχυρή ανταπόκριση στη θεραπεία

• Το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 66% με το σχήμα CABOMETYX^® + Nivolumab έναντι 43% με το sunitinib³⁶
• Η πλήρης ανταπόκριση (CR) ήταν 16,2% έναντι 7%, αντίστοιχα³⁶

Οι βαθμολογίες HRQoL για το σχήμα CABOMETYX^® + Nivolumab ήταν παρόμοιες με εκείνες του sunitinib σε ασθενείς με ευνοϊκό προγνωστικό κίνδυνο με την πάροδο του χρόνου⁶

Αυτό δείχνει ότι το σχήμα CABOMETYX^® + Nivolumab δεν επηρεάζει αρνητικά την ποιότητα ζωής (QoL) σε ασθενείς με ευνοϊκό προγνωστικό κίνδυνο, σε σύγκριση με το sunitinib⁶

Ισχυρή σύσταση από τις διεθνείς Κατευθυντήριες Οδηγίες

Οι ESMO, NCCN και ASCO εκχωρούν στο σχήμα CABOMETYX^® + Nivolumab υψηλό επίπεδο σύστασης για ασθενείς με ευνοϊκό προγνωστικό κίνδυνο^37,44,46

Έγκαιρος έλεγχος του όγκου της νόσου που επιβεβαιώνεται από το υψηλό ποσοστό
των γρήγορων και εις βάθος ανταποκρίσεων